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<del id="mwmkc"></del> 發布時間：2020/12/1 10:43:17 閱讀次數：1522
正確操作是檢驗實驗的標準,所以我們每一個步驟都至光重要,不可忽視,因為這關系到實驗成功的關鍵是否.為了更好的進行高靈敏elisa試劑盒實驗,下面給大家介紹一下操作高靈敏elisa試劑盒要注意那些問題.
1 吸取液體時速度不易太快,以免產生氣泡,吸取的量不夠準.
2 手工洗板時每次加入洗滌液后.應靜置15～30s,不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染.甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干.
3 底物為TMB,避免與皮膚相接觸.終止液為2tool的濃硫酸具有腐蝕性,應盡量避免接觸皮膚.
4 加樣后及時放人孵箱,標本較多時,要分批操作.按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗徹底.
5 作時必須戴手套,穿工作衣,嚴格執行消毒隔離制度.
6 剩余樣品及廢棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘,或用5 0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄.
7 同批號試劑組分不得混用.
8 洗滌時各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈.
9 每次實驗留一孔作為空白調零孔,該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液及2N H2SO4.測量時先用此孔調OD值至零.
10 要確保微量加樣器的準確性,可以使用蒸餾水和電子天平進行確定（由于蒸餾水不含雜質,溫度環境為20%左右時,lmL的水可以看作是lg 200 L的水可以看作是0 2g）每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行確定.
11 在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液.
12 檢驗技師應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗.能熟練操作實驗儀器 器械,具有一定總結和分析問題的能力,對實驗中出現的意外情況能及時妥善解決.
13 操作前仔細閱讀說明書,嚴格按照說明書要求進行規范化操作.不同批號的試劑不可混用.值得改進的地方,反復試驗確定成立后才能改進,比如洗板次數的掌握等.
14 評估試劑的實用性,試劑的穩定與否,對準確率的高低到頭重要.在試劑啟用前,應進行陰 陽對照及樣品反復比照試驗,判定試劑符合要求后方可使用.
15 加樣要準確 快速.加樣不準確,酶生成物的量不能確定,直接影響顯色結果.另外,顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關,所以加樣應慎重.要求在一定時間內加樣完畢的實驗,如果加樣遲緩,便出現誤差,而且試劑長時間暴露在外,尤其室溫過高時,保存期會縮短甚至失效.
16 使用校對過的微量移液器,排除自然誤差.移液器準確與否對定量檢測尤為重要
17 嚴格掌握顯色時間,顯色時間過短,加入終止液反應終止后,底物結合物的量過少,易出現假陰性.超過顯色要求時間后顯色,應判為假陽性,這可能與試劑本身有關.加顯色劑后立即顯色,不可報陽性,這可能是本底顯色的結果.
18 洗滌徹底,洗板不徹底,酶結合物本底顯色會呈現假陽性.另外,洗滌液要新鮮,現用現配,陳舊的洗滌液會出現本底增高現象,也可能出現假陽性.
19 嚴控反應時間,反應時間過長,酶失活；反應時間過短,酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結合,生成物結構松散不牢固,容易洗掉,都可能造成假陰性.
20 ELISA檢測操作步驟復雜,可強各環節的質量控制,才能得到準確可靠的檢測結果.（內容僅供參考,如有問題請來電咨詢,我們會竭誠為您服務）
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